Naasten van mensen met niet-aangeboren hersenletsel vinden de informatie die zij krijgen na het letsel van hun ouder, kind of partner onvoldoende.

Ze willen beter geïnformeerd worden over oorzaak en gevolgen van het hersenletsel. Ook willen ze beter voorbereid worden over de impact op het dagelijks leven van de persoon met letsel en hunzelf.

Hersenletsen heb je samen

Dit blijkt uit het onderzoeksproject ‘Hersenletsel heb je samen’ van vier studenten van de Radboud UMC in samenwerking met Hersenz en revalidatiecentrum Klimmendaal.

Het onderzoek bestond uit gesprekken met deskundigen en stakeholders en een online-enquête die door bijna vijfhonderd naasten is ingevuld. 

Professionals

Opvallend is dat 25% van de naasten aangeeft betere informatie te willen van professionals.

Naasten vinden dat ze door artsen onvoldoende geïnformeerd zijn over de gevolgen van hersenletsel en ergeren zich eraan dat ze ‘overal zelf achteraan’ moeten.
Naasten vinden dat verzorgenden, verplegenden, artsen en scholen te weinig kennis van hersenletsel hebben.
Als ze die kennis wel hebben, wordt die onvoldoende overgebracht op naasten. Hierdoor weten naasten vaak niet wat ze kunnen verwachten thuis of wanneer ze aan de bel moeten trekken.

 

Interessant? Lees ook deze nieuwsartikelen
Minder hinder na Hersenz

Mensen die Hersenz hebben gevolgd zeggen dat de hinder die zij ervaren van de gevolgen van hun hersenletsel met 46 procent is afgenomen. Dat blijkt uit de eerste resultaten van de Routine Outcome Monitoring.

Website vernieuwd

De website van Hersenz is vernieuwd. We hebben ook de rubriek Actueel toegevoegd. Hier ziet u in éen handig overzicht welke nieuwe verhalen, nieuwsberichten, tips of blogs zijn verschenen.

Pagina's