Naasten missen informatie over hersenletsel

Naasten van mensen met niet-aangeboren hersenletsel vinden de informatie die zij krijgen na het letsel van hun ouder, kind of partner onvoldoende.

Ze willen beter geïnformeerd worden over oorzaak en gevolgen van het hersenletsel. Ook willen ze beter voorbereid worden over de impact op het dagelijks leven van de persoon met letsel en hunzelf.

Hersenletsel heb je samen

Dit blijkt uit het onderzoeksproject ‘Hersenletsel heb je samen’ van vier studenten van de Radboud UMC in samenwerking met Hersenz en revalidatiecentrum Klimmendaal.

Het onderzoek bestond uit gesprekken met deskundigen en stakeholders en een online-enquête die door bijna vijfhonderd naasten is ingevuld. 

Professionals

Opvallend is dat 25% van de naasten aangeeft betere informatie te willen van professionals.

Naasten vinden dat ze door artsen onvoldoende geïnformeerd zijn over de gevolgen van hersenletsel en ergeren zich eraan dat ze ‘overal zelf achteraan’ moeten.

Naasten vinden dat verzorgers, verplegenden, artsen en scholen te weinig kennis van hersenletsel hebben.

Als ze die kennis wel hebben, wordt die onvoldoende overgebracht op naasten. Hierdoor weten naasten vaak niet wat ze kunnen verwachten thuis of wanneer ze aan de bel moeten trekken.

Hersenz nieuwsbrief

Ontvang gratis de nieuwsbrief van Hersenz

Meld je vandaag nog aan en ontvang gratis de digitale versie van het Hersenz magazine 2023.