Het verhaal van Patries

Uit angst voor de boze buitenwereld, zet Patries bijna twee jaar lang geen stap buiten de deur. Alles waar ze ooit voor leefde, lijkt door haar niet-aangeboren hersenletsel compleet weggevaagd. De omslag komt als Patries via Pluryn eind 2016 start met de behandeling van Hersenz. Ze leert beter omgaan met haar situatie, krijgt meer energie en durft weer plannen te maken.

Het is januari 2014 als Patries tijdens een autorit een hersenbloeding krijgt. Binnen 10 minuten is ze in het ziekenhuis, waar ze wordt geopereerd. In dezelfde week volgen nog twee nabloedingen. “Na vijf weken startte ik met mijn revalidatie”, vertelt Patries. “Ik was halfzijdig verlamd, moest weer goed leren praten en lopen. Toen langzamerhand het gevoel in mijn voet terugkwam, drong de ernst van mijn situatie pas echt tot me door. Ik was furieus, voelde me enorm door mijn lichaam in de steek gelaten.” 

Confronterend 
Eenmaal thuis breekt voor Patries een zwar(t)e periode aan. “Ik was altijd super actief, sportte veel, werkte keihard. Alles waar ik van hield en voor leefde, was van me afgepakt. Alleen thuis voelde ik me veilig. Ik kwam nauwelijks de deur uit, was bang voor alles en iedereen. Mijn kinderen kenden me niet meer als de moeder die ze ooit hadden, wat heel confronterend was. Ik deed altijd alles voor ze. Nu moesten ze mij vertellen dat ik aardappelen had gekookt, maar vlees en groenten was vergeten.” 

Emoties tonen 
Patries heeft zich min of meer neergelegd bij haar lot, als een WMO-consulente haar wijst op Hersenz waar ze een combinatie van beweging, groeps- en thuisbehandeling volgt. “Ik wilde niets liever dan mijn leven weer op de rails krijgen, maar zag niets in verplichte groepsbijeenkomsten. Mezelf laten zien, mijn emoties aan anderen tonen: ik moest er eerlijk gezegd niet aan denken.” 

Lotgenotencontact 
Nu, bijna een jaar later, zit Patries er naar eigen zeggen heel anders bij. De forse berg weerstand is verdwenen, mede dankzij de groepsbijeenkomsten op het NAH-centrum van Pluryn in Tiel. “Aanvankelijk was iedereen bang en kwaad, net als ik. Sommigen konden vanuit het niets zomaar ‘vlammen’. Dat was schrikken, maar vooral heel herkenbaar. Intussen voel ik me helemaal thuis in de groep. Ik mag zijn wie ik ben, leer mezelf beter kennen. Het onderlinge contact met lotgenoten ervaar ik dan ook als enorm kostbaar.” 

Ervaringsdeskundige 
Omdat ze twee keer per week sport, voelt Patries zich fitter dan de afgelopen paar jaar. Ook is haar zelfvertrouwen toegenomen, sinds thuisbehandelaar Tilly haar wekelijks bezoekt en tips geeft om het geleerde in de praktijk te brengen. “Ik heb veel baat bij Hersenz. Mijn wereld wordt groter, maar ik ben er nog niet. Liefst wil ik weer iets voor andere mensen betekenen. Bijvoorbeeld als ervaringsdeskundige. De NAH-doelgroep is me heel dierbaar. Als ik anderen kan helpen om zichzelf en daarmee het leven weer te omarmen, graag!” 

Interessant? Lees ook deze ervaringsverhalen
‘Er begint een nieuw leven’

Hersenz is een intensief behandeltraject dat gemiddeld anderhalf jaar duurt. Hoe vergaat het cliënten een paar jaar later? Sweedy wilde haar moederrol weer terug na haar hersenletsel en vertelt over de goede band die ze nu met haar dochters heeft.

‘Ik heb mijn korte lontje beter onder controle’

Fietsend naar haar werk werd Tessa Heetman geschept door een busje met aanhanger. Een schedel- en hersenoperatie volgde, waarna ze drie weken in coma werd gehouden. Zeven jaar later startte ze met Hersenz en leerde ze emoties beter onder controle te houden en om te gaan met haar vermoeidheid.

‘Ik ga anders om met mijn beperkte energie’

Michiel Koeman is de trotse vader van baby Silvan. “Het trekt een zware wissel op mijn energie, maar een kind is het ultieme bewijs van vertrouwen in de toekomst”. Michiel heeft hersenletsel als gevolg van een hersentumor. Hij leerde anders om te gaan met zijn beperkte energie.

Omgaan met veranderingen

Werk is niet meer haalbaar. Vakantie is hard werken en voetballen met zijn zoontje lukt niet meer. Omgaan met deze veranderingen is voor Gert-Jan een flinke opgave. Samen met zijn behandelaar Niels Christiaans vertelt hij hoe hij dit leert.

'Ik ben trots op mijn nieuwe ik'

Op 19 januari 2018 kreeg Ciska Jansen een herseninfarct. Tijdens haar revalidatie kreeg ze de diagnose Multiple Sclerose (MS) erbij. Ciska moet nu dealen met een evenwichtsstoornis, krachtverlies in haar benen, vertraagde informatieverwerking, een spraakstoornis (dysartrie) en chronische vermoeidheid.

Pagina's